武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在武汉，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在武汉，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在武汉，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在武汉，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在武汉，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在武汉，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在武汉的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (10条，均分4.6)
作为乳腺癌术后患者，我在犹豫要不要做这个检测。最后是看到他们经常有优惠活动，算下来性价比还可以才下单的。报告很厚，虽然有些专业术语看不懂，但线上解读的医生讲得很清楚，帮我理清了后续复查和维持治疗的重点。
机构回复
感谢您的反馈。我们不仅提供详细报告，更注重报告的解读服务，确保您能真正理解并运用报告信息。很高兴我们的解读服务能帮到您，祝您康复顺利！
家里有直系亲属患癌，自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的，没有发现相关的致病性胚系突变，感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识，觉得很有意义。
机构回复
感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好，我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识，帮助大家消除不必要的恐惧，也是我们的责任所在。
胃癌，化疗效果不佳后做的检测。当时很着急，客服说加急最快5-7个工作日，实际第6天中午收到报告，没掉链子。报告指出了一个新的潜在靶点，医生据此更换了方案，目前病情暂时稳定。虽然未来未知，但这次检测至少在关键时刻提供了一个明确的方向，速度也帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任。在治疗遇到瓶颈时，基因检测的价值尤为凸显。我们设有加急通道，就是为了应对这种紧急临床需求。得知我们的报告为您带来了新的治疗希望，我们整个团队都感到无比欣慰。请保持信心，祝治疗有效！
我爸爸胃癌晚期，医生建议做基因检测看有没有合适的靶向药。我们选了血液检测，因为老人家身体弱，不想再取组织。结果出来后，客服小孙专门建了个群，把检测报告发给我们，还拉了一位医学顾问进去。顾问非常耐心，用我们能听懂的话解释了报告，还告诉我们可以问主治医生哪几种药。虽然最后匹配的药不多，但这个服务真的很贴心，让我们在迷茫中有了方向。
机构回复
感谢您的认可。为像您父亲这样的患者家庭提供清晰易懂的医疗信息支持是我们的责任。医学顾问团队会持续学习，力求用最通俗的语言解读专业报告。祝老人家治疗顺利，如有任何后续问题，我们仍在群里随时支持。
我是肠癌患者，主治医生推荐做这个检测。整个咨询过程特别贴心，那位姓王的咨询顾问非常耐心，花了一个多小时给我讲解检测的意义和流程，完全没嫌我问题多。抽血护士手法也很轻柔，一点不疼。虽然等报告那几天有点焦虑，但拿到厚厚一本报告时，感觉心里踏实多了。
机构回复
非常感谢您对王顾问和我们抽血护士的认可！我们深知患者在等待期的焦虑，因此也优化了进程告知服务。这份详细的报告希望能为您和主治医生的后续治疗提供有力参考。祝您早日康复！
作为主治医生推荐来的肺癌患者，我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确，接待区、采样区、办公区完全分开，避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息，并当面进行样本编码，流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程，是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己，确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
报告速度还行，9个工作日。准确性方面，医生觉得大体可以参考。但我个人感觉，报告的后半部分（比如那些预后分析、相关通路啥的）对我一个普通家属来说，用处不大，看起来也头疼。我更关心的是‘用什么药，怎么用，效果如何’，这部分如果能再突出、再细化点就好了。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。您的需求非常具体，对我们优化报告结构很有启发。我们会认真考虑，在保证专业完整性的基础上，进一步突出患者和家属最关心的核心治疗信息，使其更一目了然。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。报告不光给了良恶性风险评估，还在‘临床注释’部分详细解释了RET、BRAF等基因突变与病理类型、侵袭性以及后续手术范围选择的关联。让我在手术前和主刀医生有了更深入的谈话基础。
机构回复
很高兴检测报告在您手术决策前提供了有价值的分子层面的信息。甲状腺结节的精准诊断是制定合适治疗方案的基石。我们的报告力求将基因变异与具体的临床管理路径相结合，感谢您的选择。
我打四星是因为价格确实不便宜，工薪阶层要下点决心。但服务和结果没得说，报告解读医生特别耐心，讲了快半小时。如果后续能有一些分期付款或者更灵活的支付方式，对经济紧张的家庭会更友好。内容本身我是很满意的。
机构回复
非常感谢您的五星内容和宝贵建议。关于支付方式的优化，我们一直在积极探索，并已部分试行。您的反馈对我们非常重要，我们会继续努力，让精准医疗更可及。
咨询体验很好，顾问很热心。但报告电子版发过来后，我想要一份纸质版存档，被告知需要额外付费并且流程有点麻烦。感觉这么重要的健康档案，提供一份基础的纸质报告应该是包含在服务里的吧？
机构回复
感谢您的建议。我们目前以电子报告为主，以便快速送达和环保。关于纸质报告的需求我们已收到，会重新评估将其纳入标准服务的可行性。现阶段如需纸质版，我们可协助您申请，并承担部分费用。
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