仙桃万核医学检测中心 | 返回基因谷 武汉站
平台认证机构 | 防骗中心
仙桃万核医学检测中心
企业认证 金牌
400-8381-255
基因谷> 武汉基因检测>
优生检测无创产前检测

武汉染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一次血,就能知道宝宝是否有三大染色体异常的风险,准确率高且无风险。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉生活,年龄在35岁或以上的准妈妈,医生会建议做这项检查。
  • 在武汉的早期筛查中,发现宝宝有染色体异常风险增加的准妈妈。
  • 在武汉有过不良孕育史,希望本次孕育能更安心一些的准妈妈。
  • 在武汉,对传统穿刺检查有顾虑,希望先做无创检查的准妈妈。
  • 在武汉进行产检,希望获得比常规筛查更准确结果的准妈妈。
  • 在武汉,无论年龄大小,希望为宝宝健康做更全面了解的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个精密的‘信息过滤器’。它从您的血液中,专门分离出属于宝宝的那部分遗传物质(DNA片段),然后进行深度分析。检查的核心目标是评估宝宝是否存在21号、18号和13号染色体数量异常的风险。这分别对应着大家可能听过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能以很高的准确率判断宝宝‘有’或‘没有’这些特定问题的风险。请注意,它主要针对这三条最常见的染色体进行数量筛查,并非检查所有染色体,也不能检测微小的结构异常或单基因病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要像常规体检一样,从您的手臂抽取大约10毫升的全血。对于大多数机构,不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时验血没有区别。在武汉,您可以在合作的医疗或专业检测机构完成采样,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成,非常方便灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体也有很好的筛查性能。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其最大的优势是安全无创,对您和宝宝都没有风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’,这并不等同于确诊,您需要在武汉的产检医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。报告中也包含了相应的保险保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

NIPT这个名字是什么意思?
NIPT是无创产前检测的英文简称。‘无创’是指只需要抽取您的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,相比传统有创的羊水穿刺,安全性要高得多。
我住在武汉比较偏远的地方,怎么采样方便?
我们支持在线预约后,前往我们在武汉合作的众多便民采样点进行采样,您可以选择离您最近的一个。部分区域也提供上门采样服务,具体可咨询预约客服了解详情。
我看到别的机构有更便宜的,你们这个为什么定1705元?
定价1705元是基于我们的检测技术平台、数据分析深度以及包含的保险保障等因素综合确定的。不同机构的检测技术、服务内容和质控标准可能存在差异,价格也会有所不同。请您理解,本项目为自费项目,无法使用医保。
我老婆刚怀孕才6周,能不能现在就做这个检查?
建议在孕12周后再进行检测,此时胎儿游离DNA在母血中的浓度才达到稳定可靠的检测水平。检查过早可能会影响结果准确性,您可以先安心等待,届时再联系机构预约。
请问你们在武汉的具体采样点地址是哪里?
您好,我们在武汉设有多个合作采样点,覆盖不同区域。具体地址和导航信息,在您成功预约后,会有专人通过短信或电话告知您最方便前往的网点,或者您也可以通过官方客服查询。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以机构确认为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的产检医生充分沟通结果。
  • 请妥善保管报告,它是重要的健康信息档案。
  • 检测为自费项目,费用不支持医保报销。
  • 报告包含相关保险条款,请仔细阅读了解保障范围。

用户评价 (10条,均分4.9)

顾** 已验证 高龄产妇

第一次遇到采血不用绑那种很紧的压脉带!护士用的是宽扁的硅胶带,压力均匀,不会勒得胳膊发紫发麻。这个细节对我这种皮肤敏感的人太友好了。整个流程感觉非常现代化,和传统医院体验区别很大。

机构回复

很高兴您注意到了这个改进!我们选用低过敏、压力分散的专用采血带,正是为了提升舒适度,尤其照顾敏感肌肤的孕妈妈。不断优化细节是我们不变的承诺。

2026-03-2539人觉得有用
汤** 已验证 30岁二胎

陪妻子来的,男士等候区考虑很周到,有充电插座和无线网,还有财经和体育杂志。不会觉得无聊或被忽略。看到妻子从检测区出来表情放松,我就知道这地方选对了。环境和服务都透着一种‘我们懂你’的专业。

机构回复

感谢先生的支持与反馈。我们期望服务好每一位家庭成员,让陪同的您也能感到便利与尊重。夫妻双方的安心,是我们共同的心愿。

2026-03-2233人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

物流跟踪做得不错,能看到样本寄送到实验室的全程状态。知道样本安全抵达并开始检测,心里就踏实多了。这种透明化的流程设计,让人很有安全感。

机构回复

感谢您的关注!样本安全与物流可视是我们的基础保障。我们实时更新状态,正是为了消除您的等待焦虑,让检测过程安心、透明。

2026-03-2055人觉得有用
邱** 已验证 高危孕妇

作为普通上班族,一开始觉得好几千的检查费有点压力。但看了很多科普,知道这项检查的重要性,又看到含保险,就咬牙做了。现在想想,宝宝的健康无价,这钱不能省。

机构回复

完全理解您初时的犹豫,感谢您最终选择了科学和保障。您的“宝宝健康无价”说到了我们心坎里。我们愿尽己所能,用专业服务护航这份“无价之宝”。

2026-03-0564人觉得有用
高** 已验证 32岁孕妈

预约时可选时间段很多,我选了周末,人少不用等。抽血后物流取件小哥准时上门,包装得很专业。全程就像在收寄一个重要快递,体验很现代。就是希望以后在报告查询页面,加载速度能再快一点点就好。

机构回复

感谢您的详细反馈!便捷的预约与物流体验是我们的基础服务。关于报告页面加载速度,技术团队正在持续优化,感谢您的督促。

2026-03-123人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-02-2725人觉得有用
石** 已验证 高龄产妇

作为35岁的高龄产妇,一开始特别焦虑,担心宝宝的健康。闺蜜推荐了你们家的NIPT,说准确又省心。整个过程真的超级方便,线上预约后护士上门采血,完全不用跑医院。报告出来是低风险,心里的大石头终于落地了!客服小姐姐也特别耐心解答我的各种问题。

机构回复

感谢您的信任!能为您缓解孕期的焦虑,并提供便捷、准确的服务,是我们最大的价值。祝贺您获得低风险报告,祝愿您和宝宝一切顺利!

2024-10-025人觉得有用
杨** 已验证 35岁初产妇

流程挺顺畅的,官网下单,预约采血,没什么麻烦。报告出来后有客服电话简单回访,问了下有没有疑问,态度挺好。我觉得对普通孕妇来说,这检测最大的好处就是安心,知道自己在一个重要的检查上没留遗憾。

机构回复

您总结得非常到位,“不留遗憾的安心”正是我们想提供的核心价值。感谢您对流程和服务的肯定,我们会继续努力优化每一个环节!

2025-07-0867人觉得有用
邱** 已验证 产检随访

孕中期特别容易累,抽血那天状态不好。接待的小姑娘特别贴心,看我脸色不好,马上倒了温水,让我休息好了再采血。环境也很安静,没有医院那种嘈杂,整体感受很人性化。

机构回复

感谢您分享这个温暖的细节。关怀用户的身心状态是我们的服务准则之一。很高兴我们的工作人员能及时提供帮助,祝愿您后续孕期一切顺利!

2024-11-0964人觉得有用
钱** 已验证 孕早期

二胎妈妈了,这次图个省心和安全选了带保险的套餐。客服响应超级快,中午咨询晚上就安排好了。顾问没有因为我懂一些就敷衍,还是把保险条款和检测范围重新梳理了一遍,确认我完全理解。这种负责任的态度让老用户也很放心。

机构回复

谢谢您的再次选择与高度评价!无论新老用户,提供准确、清晰且负责任的咨询始终是我们的服务基石。很高兴我们的服务能让您感到放心。期待能继续为您和家人的健康保驾护航。

2024-10-0348人觉得有用

相关搜索

无创DNA检测无创DNA多少钱NIPT检测准确率高吗唐筛高风险要做无创DNA吗无创DNA检测哪里做无创DNA和羊水穿刺哪个好怀孕几周可以做无创DNA无创DNA能查出什么问题

仙桃万核医学检测中心

湖北省仙桃市仙桃大道80号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA6484
热门搜索: 武汉癌症早筛多少钱 武汉胰腺癌基因检测 武汉运动基因检测 武汉个体化用药基因检测 武汉产前筛查 武汉儿童基因检测 武汉ctDNA液体活检 武汉遗传病基因检测