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优生检测无创产前检测

武汉染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在武汉的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的武汉准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在武汉的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (10条,均分4.4)

孙** 已验证 30岁二胎

预约的下午采样,可能护士忙了一天有点累,感觉不如上午那位热情,操作虽然规范但话很少。希望服务品质能始终如一吧。不过采样的专业度和后续报告速度还是没问题的。

机构回复

感谢您指出我们服务一致性上的不足,并肯定我们的专业度。我们会对团队进行再次培训和督导,确保无论何时何地,都能提供同样热情、专业的服务。抱歉给您带来了不一致的体验。

2026-03-2514人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了市面上好几款产品,最后选了这个,因为检测内容更全,而且明确写着保险覆盖。整个过程流畅,没有隐形消费。结果短信和邮件同时通知,很及时。作为28岁头胎妈妈,觉得这个选择很正确。

机构回复

谢谢您的细心比较和最终选择!透明、无隐形消费是我们对客户的基本承诺。很高兴能陪伴您这位细心又智慧的准妈妈。

2026-03-2213人觉得有用
熊** 已验证 双胞胎孕妈

作为IT从业者,我觉得你们的APP和网站功能挺全的,但UI设计可以更现代、友好一些,有些操作路径有点深。客服专业能力在线,但如果技术支持能再强点,体验会更完美。

机构回复

感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们已经将视觉和交互优化列入迭代计划,技术团队会持续提升系统体验。欢迎随时向我们反馈使用感受。

2026-03-2039人觉得有用
龙** 已验证 产检随访

看到价格时吓了一跳,后来才知道这检测包含了那么多对染色体的筛查,不是只查那常见的三对。而且保险还覆盖了后续的咨询和诊断费用。这么一看,技术含量和保障内容对得起这个价格。

机构回复

感谢您的深入研究!您说得对,PLUS版在检测范围和保障程度上都做了显著提升。我们相信,提供更全面、更有深度的信息与保障,是对客户真正的负责。感谢您的理解与选择!

2026-03-0524人觉得有用
徐** 已验证 备孕夫妻

对比了几家选的这个,看中的就是隐私条款写得最明确。实际体验下来,从取样到拿到报告,确实没感觉到信息暴露的风险。就是在线客服的响应速度有时慢了点,可能问的人多吧。

机构回复

感谢您的选择与真实反馈!隐私是我们庄严的承诺。关于客服响应速度,我们已增派人手优化排班,力求为您提供更及时的服务。

2026-03-1228人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-02-2720人觉得有用
姚** 已验证 遗传咨询后检测

32岁孕妈,检测过程挺顺利。两周后接到一个满意度回访电话,不是那种机械的问答,客服小姐姐真的认真听了我的反馈,还提醒我后续几项重要产检的时间节点。这种主动的、带有人情味的跟进,让我觉得被重视。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们始终认为,好的服务在于主动关怀与个性化提醒。很高兴我们的回访能给您带来温暖的体验,祝您孕期愉快!

2024-09-245人觉得有用
万** 已验证 孕早期

服务流程挺专业,就是等待报告的时间比宣传的周期长了3天,那几天等得有点焦心。虽然理解可能有样本量或复核的情况,但时间把控希望更精准些。价格不菲,期待更极致的体验。

机构回复

真诚为您在等待过程中的焦虑感到抱歉!我们一定将您的反馈传达给实验室部门,加强流程管理和时效承诺的精准度。对于给您带来的不佳体验,我们深表歉意,并会努力改进。

2025-06-2340人觉得有用
戴** 已验证 产检随访

检测本身我觉得是可靠的,结果和后续排畸检查都对得上。就是价格在我看来偏高了,虽然包含了保险,但我更希望价格能更有竞争力一些。另外,电子报告如果能直接生成一个更便于分享给家人看的简版就好了。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。关于价格,我们承诺每一分钱都用于保障检测质量与服务体系。您提出的“报告简版”想法非常有创意,我们已经记录下来,会评估其可行性。

2024-10-2940人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

对比了好几家,最终选了这个PLUS版。打动我的是整个流程透明,从样本寄出到实验室接收、检测、出报告,每个节点我都能在手机上查到状态,不用干等瞎猜,这种掌控感对孕妇的情绪很重要。

机构回复

感谢您的选择与高度评价!流程透明化正是我们服务的核心亮点之一,旨在减少等待期的焦虑。能让您感受到安心与掌控,我们非常欣慰。

2024-09-2445人觉得有用

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